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Abbott PANBIO™ COVID-19 Ag Rapid SARS-CoV-2 Test Device | 25-Pack

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Abbott PANBIO™ COVID-19 Ag Rapid SARS-CoV-2 Test Device es un ensayo de flujo lateral para la detección rápida y cualitativa del virus SARS-CoV-2. | CAJA COMPLETA (25 PRUEBAS).
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25PACK-ABBOTT-PANBIO-COVID19
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Abbott PANBIO™ COVID-19 Ag Rapid SARS-CoV-2 Test Device

Abbott PANBIO™ COVID-19 Ag Rapid SARS-CoV-2 Test Device | CAJA COMPLETA (25 PRUEBAS)

Autoprueba Corona -Abbot rapid tester covid-19 Panbio
Prueba rápida aprobada oficialmente

El test de diagnóstico rápido COVID-19 Panbio de Abbott ha sido aprobado oficialmente por el Departamento de Salud, Bienestar y Deporte.

Para los pacientes con sospecha de infección por COVID-19, ofrecemos esta opción accesible, portátil y escalable para realizar la prueba de COVID-19. El producto tiene la marca CE. El kit de prueba permite la realización de pruebas descentralizadas y el acceso en áreas donde las pruebas de laboratorio no están fácilmente disponibles. El kit de prueba está listo para su uso y contiene todo lo necesario para realizar una prueba usted mismo. No se necesitan más instrumentos. Los resultados se obtienen en 15-20 minutos. También puede ser útil para apoyar las estrategias de salud pública, como la investigación de fuentes y contactos y las pruebas a gran escala de personas con sospecha de infección activa.

 


Generalidades
Especificidad: 99,4%;
Sensibilidad: 93,3% (98,2% para muestras con valor Ct = 33);
Material de recolección: hisopo nasofaríngeo;


Contenido del kit:

 

 

25 pruebas por paquete
Manual de instrucciones;
La prueba debe realizarse con un hisopo nasofaríngeo (suministrado con las pruebas);
Un tubo separado por prueba con un hisopo de algodón "rompible" minimiza la exposición del empleado;
El tubo de extracción está completamente cerrado para su eliminación.


Importante:

La prueba debe ser realizada por un profesional sanitario en todo momento: El usuario de la prueba debe estar cualificado y ser competente para administrar la prueba y comunicar los resultados de la misma a la persona sometida a ella. Los resultados de la prueba deben ser interpretados por el profesional sanitario y podrían estar influenciados por la calidad de la recogida y el contexto clínico y epidemiológico de la persona sometida a la prueba. Si es posible, el operador procesará los resultados de la prueba en una solución digital y/o informará a las autoridades pertinentes sobre los resultados para contribuir a la visión general de la distribución de COVID-19 en los Países Bajos.

DESCARGUE EL MANUAL AQUÍ

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